Минздрав одобрил препарат тезепелумаб для терапии бронхиальной астмы
Компания AstraZeneca получила регистрационное удостоверение на препарат «Тезспире». Лекарство показано для терапии тяжелой бронхиальной астмы. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. Лекарство выпускается в виде раствора для подкожного введения. Вводится препарат один раз в четыре недели, указано в инструкции.
Препарат «Тезспире» разрешен детям с 12 лет. Тезепелумаб — это первое в своем классе человеческое моноклональное антитело, ингибирующее TSLP, ключевой эпителиальный цитокин, участвующий во множестве воспалительных каскадов и имеющий важное значение в инициировании и сохранении аллергического, эозинофильного и других типов воспаления дыхательных путей, ассоциированных с тяжелой бронхиальной астмой (БА).
Тезепелумаб может использоваться для лечения широкой популяции пациентов с тяжелой БА независимо от типа воспаления, указано в результатах исследования III фазы NAVIGATOR (это рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование III фазы с участием взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой БА).
В 2021 году FDA одобрило препарат в качестве дополнительного поддерживающего лечения, используемого для снижения тяжелых симптомов астмы.
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-odobril-pervyi-v-svoem-klasse-preparat-dlya-terapii-bronhialnoi-astmy.html?utm_sou