Безопасность живой аттенуированной вакцины у детей, получающих метотрексат или дупилумаб
Ретроспективный анализ не выявил нежелательных явлений НЯ у детей, получивших живую аттенуированную вакцину против кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы (MMR) во время лечения дупилумабом или метотрексатом. Результаты исследования опубликованы в журнале Pediatric Dermatology.
Исследователи провели ретроспективный анализ электронных медицинских карт в педиатрическом центре высокоспециализированной медицинской помощи в период с 2017 по 2023 год, выявив пациентов, получавших дупилумаб или метотрексат по поводу аллергических или дерматологических заболеваний.
В анализ были включены данные о детях, которым проводилась иммунизация живыми аттенуированными вакцинами в течение 6 недель до начала или в течение 6 недель после окончания лечения дупилумабом или метотрексатом. Для документирования любых нежелательных явлений, возникших во время лечения и в течение 6 месяцев после вакцинации медицинские карты отсматривались вручную.
Всего было выявлено 313 пациентов детского возраста, получавших лечение дупилумабом или метотрексатом в течение периода исследования. Пятерым пациентам была выполнена вакцинация MMR во время лечения дупилумабом, а четверым — во время лечения метотрексатом. Никаких нежелательных явлений не наблюдалось в течение 6 месяцев после иммунизации ни у одного из девяти вакцинированных пациентов.
«Необходимы более масштабные проспективные исследования для разработки научно обоснованных рекомендаций по безопасному и эффективному использованию живых вирусных вакцин у детей, получающих лечение метотрексатом, дупилумабом и другими иммунотропными препаратами», — пишут авторы.