Первый пациент получил терапию отечественным препаратом против болезни Бехтерева
Первый российский пациент, страдающий болезнью Бехтерева, получил терапию инновационным отечественным препаратом сенипрутуг в рамках системы ОМС, сообщает пресс-служба РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России. В апреле 2024 года Министерство здравоохранения России официально зарегистрировало сенипрутуг — первый в своем роде таргетный препарат, предназначенный для лечения болезни Бехтерева. Препарат разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ) имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с отечественной фармацевтической компанией BIOCAD.
Внутривенное капельное введение препарата провели в Санкт-Петербурге в Клинике высоких медицинских технологий имени Н. И. Пирогова Санкт‑Петербургского государственного университета. Введение препарата контролировала заведующая терапевтическим отделением, врач-ревматолог Елизавета Василенко. После окончания капельницы пациент чувствует себя хорошо и находится под наблюдением медицинского персонала.
ТРИБУВИА® (сенипрутуг) — новый оригинальный препарат, содержит в своём составе действующее вещество «сенипрутуг». Сенипрутуг представляет собой рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело, полученное с использованием генно-инженерных технологий. Сенипрутуг вызывает деплецию части иммунных клеток, ответственных за воспаление и повреждение тканей при аксиальном спондилоартрите — аутореактивных цитотоксических T-лимфоцитов, в рецепторе которых имеется сегмент TRBV9.
«Для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход — удаление патологических клонов. Для их выявления потребовались годы усилий — ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 миллионов вариантов. Тем не менее задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», — рассказал Сергей Лукьянов, ректор РНИМУ им. Пирогова Минздрава России.
Сейчас продолжается клиническое исследование III фазы. Его задача — получить больше данных по эффективности, безопасности, фармакокинетике и фармакодинамике сенипрутуга в разных категориях пациентов с заболеванием.
Источник: https://inscience.news/ru/article/pharma/pervy-pacient-poluchil-terapiu-otechestvennym-pre