Препарат для лечения бронхиальной астмы меполизумаб достиг основной конечной точки в исследовании препарата у пациентов с ХОБЛ
Компания GSK объявила о том, что его препарат меполизумаб (Нукала) достиг главной конечной точки исследования по применению препарата в лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
По данным GSK, у пациентов, получавших лечение исследуемым препаратом и поддерживающую ингаляционную терапию в течение 104 недель, наблюдался более низкий среднегодовой показатель умеренных или тяжелых обострений, чем у тех, кто получал плацебо.
Полные результаты исследования MATINEE будут представлены на будущих научных конгрессах и станут основой для текущих дискуссий с регулирующими органами. Меполизумаб в настоящее время не имеет показания ХОБЛ.
Программа изучения меполизумаба при ХОБЛ состоит из трех клинических исследований. Первые два исследования, METREX и METREO, были завершены в 2017 году. MATINEE был разработан в качестве дополнения к METREX и METREO. MATINEE — это многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование в параллельных группах.