GSK объявила о первичных результатах исследования нового препарата для лечения бронхиальной астмы
Компания GSK сообщила о достижении первичной конечной точки в исследованиях III фазы SWIFT-1 и SWIFT-2 по изучению препарата депемокимаб, который позволил добиться снижения частоты приступов тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы по сравнению с плацебо в период наблюдения равный 52 неделям. В обоих исследованиях частота и тяжесть нежелательных явлений, возникших во время лечения, было одинаковым у пациентов, принимавших депемокимаб и плацебо. Дальнейший анализ данных исследований продолжается.
Депемокимаб является иммунобиологическим препаратом сверхдлительного действия, представляющим собой моноклональное антитело против интерлейкина-5 (IL-5), являющегося ключевым цитокином Т2-воспалении.
Депемокимаб потенциально может стать первым одобренным иммунобиологическим препаратом сверхдлительного действия при тяжелой астме, применяемым 1 раз в 6 месяцев. Данный режим дозирования может упростить лечение для миллионов пациентов с тяжелой астмой.
Кайван Хаванди, старший вице-президент, глобальный руководитель отдела исследований и разработок в области респираторной медицины/иммунологии компании GSK, сказал: «Эти результаты дополняют имеющиеся доказательства того, что таргетное ингибирование IL-5 играет ключевую роль в уменьшении воспаления 2 типа, которое приводит к тяжелым обострениям астмы. Депемокимаб может обеспечить устойчивое ингибирование этого пути при графике дозирования всего две инъекции в год. Это важно, поскольку исследования показывают, что 73% врачей считают, что более длительные интервалы дозирования будут полезны для пациентов, особенно для пациентов, совмещающих несколько методов лечения».