В геноме африканцев нашли фактор устойчивости к ВИЧ
Известно, что устойчивость к инфекционным заболеваниям часто ассоциирована с генетическими факторами. Говоря о ВИЧ-инфекции, было показано, что есть люди с полной устойчивостью к нему. У таких людей есть мутации в гене CCR5, который кодирует хемоконовый рецептор на Т-лимфоцитах, необходимый вирусу, чтобы проникать в клетки. Существуют экспериментальные виды лечения, когда больному с ВИЧ трансплантируют стволовые клетки с мутацией в CCR5. Однако такая мутация слишком редка (она встречается примерно у 1% населения), чтобы существовало достаточное число доноров для пересадки стволовых клеток.
Тем не менее, мутация в CCR5 не единственная, которая может тормозить ВИЧ-инфекцию. Сотрудники Федеральной политехнической школы Лозанны, Института Сенгера, Университета Манитобы и ещё множества научных центров опубликовали в Nature статью о варианте гене CHD1L, который тоже может ограничивать ВИЧ.
Ген CHD1L изучали, анализируя более 3900 геномов людей с ВИЧ, все геномы принадлежали африканцам или потомкам выходцев из Африки. После того, как ВИЧ проникает в организм, он начинает активно реплицироваться, и его уровень достигает пика, но потом опускается до определённого относительно стабильного уровня — его называют контрольной точкой ВИЧ. Она характеризует способность организма противостоять вирусу без какого-либо лечения, и по ней можно понять, как развивается инфекция, насколько велика вероятность заразиться от носителя вируса и т.д. Контрольная точка индивидуальна, и зависит от генетических свойств конкретного человека.
В исследовании была обнаружена связь между активностью вируса и вариантами гена CHD1L — у выходцев из Африки нашлись такие варианты CHD1L, которые ощутимо ограничивали развитие ВИЧ. Ген CHD1L кодирует фермент, который участвует в репарации ДНК: будучи хеликазой, он разделяет цепи двухцепочечной молекулы ДНК, чтобы на ней начали работать другие белки, которые занимаются непосредственно исправлением дефектов. В экспериментах с иммунными клетками было показано, что фермент CHD1L мешает вирусу создавать новые копии собственного генома, но как именно это происходит, и почему разные варианты белка CHD1L в разной степени эффективны против вируса, ученым предстоит выяснить.
Предполагается, что в перспективе удастся создать лекарство, которое будет имитировать противовирусное действие наиболее эффективных его вариантов CHD1L.
Источник: https://m.nkj.ru/news/48506/