Длительная терапия аброцитинибом обеспечивает устойчивый контроль атопического дерматита.
Длительная терапия аброцитинибом обеспечивает устойчивый контроль атопического дерматита.
Аброцитиниб (селективный ингибитор янус-киназы 1 (JAK1)) улучшил состояние кожи и уменьшил зуд по сравнению с плацебо на 16-й неделе у пациентов в возрасте от 12 лет с атопическим дерматитом (АтД) средней и тяжелой степени. Положительная динамика сохранялась на протяжении 112 недель. Новых данных, связанных с безопасностью препарата, выявлено не было.
Исследование проводилось под руководством Эндрю Э. Пинка из Института дерматологии Святого Иоанна (Великобритания). Результаты опубликованы онлайн 8 октября 2026 года в журнале Dermatology and Therapy.
Проведен апостериорный анализ (дополнительный анализ уже собранных данных исследования) двух исследований III фазы: JADE COMPARE (837 взрослых, оценка результатов за 16 недель) и JADE EXTEND (промежуточные данные за 112 недель).
В JADE COMPARE пациенты получали аброцитиниб в дозах 100 или 200 мг/сут, плацебо либо дупилумаб 300 мг один раз в две недели в сочетании с местной терапией. В JADE EXTEND применяли аброцитиниб в тех же дозировках. В анализ также вошли 254 подростка.
Тяжесть АтД определяли по шкалам IGA и EASI, а также площади поражения кожи. Умеренному течению соответствовали IGA 3 балла, EASI 16-25 баллов или поражение 10-30% поверхности тела; тяжелому - IGA 4 балла, EASI более 25 баллов или поражение более 30% поверхности тела.
Основными критериями эффективности были достижение IGA 0/1 с улучшением минимум на 2 балла, EASI-75, снижение интенсивности зуда минимум на 4 балла по PP-NRS, а также EASI-90 в сочетании с отсутствием или слабой выраженностью зуда. Дополнительно оценивали качество жизни.
На 16-й неделе частота достижения IGA 0/1 при умеренном АтД составила 50,% и 40,8% для доз 200 и 100 мг соответственно против 18,0% в группе плацебо. При тяжелом АтД показатели составили 43,2% и 19,1% против 2,8%.
К 112-й неделе ответ IGA 0/1 сохранялся у 64,3% и 60,2% пациентов с умеренным АтД, получавших 200 и 100 мг аброцитиниба соответственно. При тяжелом течении показатели составили 54,5% и 38,6%. Сходные результаты по другим критериям эффективности наблюдались и у подростков.
Уменьшение зуда отмечалось уже в течение первых двух недель лечения обеими дозами препарата по сравнению с плацебо и дупилумабом. На 112-й неделе критерий PP-NRS4 достигался у 71,8% и 61,1% пациентов с умеренным АтД и у 73,1% и 54,3% пациентов с тяжелым АтД при приеме 200 и 100 мг соответственно.
Новых сообщений по безопасности препарата выявлено не было. Нежелательные явления чаще регистрировались при дозе 200 мг и у пациентов с тяжелым АтД при длительном наблюдении. При этом частота серьезных и тяжелых нежелательных явлений, а также прекращения терапии была сопоставимой для обеих доз.