Упадацитиниб обладает долгосрочной эффективностью в лечении подростков с атопическим дерматитом
Ученые из Северо-западного университета в Чикаго проанализировали долгосрочные исходы трех клинических исследований и пришли к выводу, что прием ингибитора янус-киназы упадацитиниба позволяет контролировать проявления среднетяжелого и тяжелого атопического дерматита у подростков на протяжении как минимум полутора лет. В анализ вошли 542 участника (возраст 12–17 лет; 52,4 процента — девочки) текущих международных двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых испытаний третьей фазы Measure Up 1, Measure Up 2 и AD Up. В рамках исследований пациенты были рандомизированы в группы перорального приёма 15 или 30 мг препарата раз в день или плацебо (в AD Up — дополнительно применялись топические глюкокортикоиды). Результаты работы опубликованы в журнале JAMA Dermatology.
В трех перечисленных исследованиях к 76 неделе как минимум 75-процентного стойкого улучшения по шкале EASI достигли соответственно 89,1; 84,4 и 87,8 процента участников при дозе 15 миллиграмм и 96,1; 93,6 и 82,7 процента при дозе 30 миллиграмм. Схожие результаты наблюдались в отношении шкал vIGA-AD и WP-NRS. Нежелательные явления соответствовали известному профилю безопасности упадацитиниба: герпетическая инфекция наблюдалась в испытаниях с частотой 4,0; 19 и 1,1 события на 100 пациенто-лет; повышение уровня креатинкиназы — 11,6; 11,0 и 7,1 события на 100 пациенто-лет.
Продемонстрированные результаты свидетельствуют о высокой эффективности и безопасности применения упадацитиниба у подростков с атопическим дерматитом.
Источник: https://nplus1.ru/news/2024/10/28/atopic-poluektovich